Le Sutent (Sunitinib) appartient à la classe de médicaments anticancéreux connus sous le nom d'antinéoplasiques, et plus particulièrement au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase. Il s'agit d'un médicament antinéoplasique dont l'action perturbe la communication cellulaire et entraîne le ralentissement de la prolifération des vaisseaux sanguins qui apportent des nutriments aux cellules cancéreuses. En freinant la multiplication des vaisseaux sanguins qui alimentent les cellules cancéreuses, le Sutent (Sunitinib) concourt à réduire la taille des tumeurs qui ne sont qu'une collection de cellules cancéreuses.

On utilise le Sutent (Sunitinib) pour traiter un type de cancer des intestins et de l'estomac appelé tumeur stromale gastrointestinale (TSGI) après que le traitement avec l'imatinib se soit avéré inefficace. Il s'utilise aussi dans le traitement indiqué contre un cancer du rein qui s'est propagé à d'autres parties du corps et que l'on dénomme alors un adénocarcinome rénal métastatique, et certains cancers du pancréas appelés tumeurs neuroendocrines du pancréas (TNEp) qui sont avancés ou qu'on ne peut enlever chirurgicalement.

Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

La dose recommandée de Sutent (Sunitinib) est 50 mg pris par la bouche une fois par jour pendant 4 semaines suivies de 2 semaines où le traitement est exclu. Ce cycle de 6 semaines est alors renouvelé.

Pour traiter les tumeurs neuroendocrines du pancréas, la dose recommandée est de 37,5 mg pris par la bouche une fois par jour sans interruption du traitement.

Les doses quotidiennes ne doivent pas excéder 50 mg ni être réduites sous 25 mg. Le Sutent (Sunitinib) peut être pris avec ou sans aliments. Ne prenez pas le Sutent (Sunitinib) avec du jus de pamplemousse, car cette boisson peut interagir avec le médicament.

Plusieurs facteurs peuvent entrer en ligne de compte pour déterminer la dose dont une personne a besoin : son poids, son état de santé et la prise d'autres médicaments. Si votre médecin a recommandé une dose autre que celles indiquées ici, ne modifiez pas la manière de prendre le médicament sans le consulter au préalable.

Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N'utilisez pas une double dose pour compenser l'omission d'une dose. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

Conservez ce médicament à la température ambiante, entre 15 °C et 30 °C, dans son emballage original, hors de la portée des enfants.

Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.

Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires. Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent.

Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

• une altération de la sensibilité gustative;
• des brûlures d'estomac ou de l'indigestion;
• de la Constipation;
• une décoloration jaunâtre de la peau;
• un dérangement d'estomac;
• une diarrhée;
• une douleur abdominale;
• une douleur ou une irritation buccale ou des lésions;
• une éruption cutanée ou des ampoules sur la paume des mains;
• des étourdissements;
• de la faiblesse;
• de la fatigue;
• des maux de tête;
• une modification de la couleur des cheveux;
• de la nausée;
• une peau sèche;
• une sécheresse de la bouche;
• des vomissements.

La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

• de la douleur ou des lésions osseuses;
• des Douleurs Musculaires inexpliquées ou de la faiblesse ou de l'urine foncée;
• une élévation de la pression artérielle;
• un saignement inexpliqué (par ex. des saignements de nez, de l'urine foncée, la présence inexpliquée d'ecchymoses ou de saignements);
• des signes attribuables à une augmentation de la fonction thyroïdienne (par ex. une perte de poids, de la sudation, de l'irritabilité);
• des signes attribuables à une inflammation de la vésicule biliaire (par ex. de la douleur abdominale, des vomissements);
• des signes attribuables à une insuffisance rénale (par ex. une réduction de la production d'urine, de l'enflure, de la fatigue, une douleur abdominale);
• des signes attribuables à une irrégularité du rythme cardiaque (par ex. des étourdissements, des palpitations, un évanouissement, des battements cardiaques rapides et très forts);
• des signes de la présence d'un caillot de sang (par ex. une brusque douleur thoracique, un essoufflement, une brusque douleur à une jambe, une enflure ou une rougeur des jambes);
• des signes de troubles hépatiques (par ex. de la nausée, des vomissements, de la diarrhée, une perte de l'appétit, une perte de poids, le jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, une urine sombre, des selles claires);
• des signes d'une défaillance de la thyroïde (par ex. une peau sèche, de la constipation, un gain de poids, de la fatigue);
• des signes d'une infection (par ex. de la fièvre, des symptômes apparentés à ceux de la Grippe, de la fatigue, de la faiblesse);
• des signes d'une insuffisance cardiaque (par ex. une enflure des pieds ou des chevilles, de la fatigue suscitée par les activités ménagères quotidiennes, un essoufflement);
• des symptômes attribuables à une baisse du taux de sucre sanguin (par ex. des sueurs froides, une pâleur et une fraîcheur de la peau, des maux de tête, une accélération des battements cardiaques, de la faiblesse);
• des ulcères cutanés douloureux.

Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

• des convulsions;
• des signes attribuables à l'accumulation de liquide entre les poumons et la cage thoracique (par ex. de l'essoufflement et un serrement de poitrine);
• des signes attribuables à la dissection d'une artère ou à la présence d'un anévrisme (par ex. l'apparition soudaine d'une douleur intense dans le dos, la poitrine ou l'abdomen; la présence de sang dans les crachats; la présence d'une pulsation inusitée dans la poitrine ou l'abdomen);
• des signes attribuables au syndrome de leucoencéphalopathie postérieure réversible (par ex. des maux de tête, des convulsions, de la fatigue, de la confusion, des changements visuels);
• des signes de pancréatite (par ex. une douleur sur le côté supérieur gauche de l'abdomen, un mal de dos, des nausées, une fièvre, des frissons, un rythme cardiaque rapide, abdomen gonflé);
• des signes de saignements de l'estomac (par ex. des selles sanglantes, noirâtres ou goudronneuses, des expectorations sanglantes, des vomissements de sang ou d'une matière qui ressemble à du marc de café);
• des signes d'un accident vasculaire cérébral (par ex. des maux de tête soudains ou intenses; une perte de coordination soudaine; des anomalies du champ visuel; un trouble de l'élocution soudain; ou l'apparition inexpliquée de faiblesse, d'engourdissements ou de douleur dans un bras ou une jambe);
• des signes d'une crise cardiaque (par ex. présence de douleur ou de pression à la poitrine, de douleur qui se propage à l'épaule ou au bras, de nausée et de vomissements, de sudation excessive);
• des signes d'une grave réaction cutanée comme des cloques, une desquamation, une éruption cutanée recouvrant une grande région du corps, une éruption cutanée qui s'étend rapidement ou une éruption cutanée accompagnée d'une fièvre ou d'une gêne;
• des signes d'une réaction allergique grave (par ex. une boursouflure du Visage ou une enflure de la gorge, de l'Urticaire ou une difficulté respiratoire).

Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés. Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

12,5 mg
Chaque capsule de gélatine dure, à la coiffe et au corps orangés portant respectivement la marque « Pfizer » et l'inscription « STN 12.5 mg » imprimées à l'encre blanche, contient du malate de Sutent (Sunitinib) équivalent à 12,5 mg de Sutent (Sunitinib). Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, mannitol, povidone (K-25), gélatine, oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, propylèneglycol, glaçage pharmaceutique et hydroxyde de sodium.

25 mg
Chaque capsule de gélatine dure, à la coiffe caramel et au corps orangé portant respectivement la marque « Pfizer » et l'inscription « STN 25 mg » imprimées à l'encre blanche, contient du malate de Sutent (Sunitinib) équivalent à 25 mg de Sutent (Sunitinib). Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, mannitol, povidone (K-25), gélatine, oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, propylèneglycol, glaçage pharmaceutique et hydroxyde de sodium.

37,5 mg
Chaque capsule de gélatine dure, à la coiffe et au corps jaune portant respectivement la marque « Pfizer » et l'inscription « STN 37.5 mg » imprimées à l'encre blanche, contient du malate de Sutent (Sunitinib) équivalent à 37,5 mg de Sutent (Sunitinib). Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, gélatine, stéarate de magnésium, mannitol, povidone (K-25), dioxyde de titane, oxyde de fer jaune, oxyde de fer noire, alcool anhydre, alcool isopropylique, alcool butylique, hydroxyde de potassium, propylèneglycol, glaçage pharmaceutique, hydroxyde de sodium et liqueur ammoniacale.

50 mg
Chaque capsule de gélatine dure, à la coiffe et au corps caramel portant respectivement la marque « Pfizer » et l'inscription « STN 50 mg » imprimées à l'encre blanche, contient du malate de Sutent (Sunitinib) équivalent à 50 mg de Sutent (Sunitinib). Ingrédients non médicinaux : croscarmellose sodique, stéarate de magnésium, mannitol, povidone (K-25), gélatine, oxyde de fer rouge, dioxyde de titane, oxyde de fer noir, oxyde de fer jaune, propylèneglycol, glaçage pharmaceutique et hydroxyde de sodium.

Le Sutent (Sunitinib) ne devrait pas s'employer dans les circonstances ci-après :

• une allergie au Sutent (Sunitinib) ou à l'un des ingrédients du médicament;
• une grossesse.

Il pourrait se produire une interaction entre le Sutent (Sunitinib) et l'un des médicaments ci-après :

• l'acétate de somostatine;
• l'acide acétylsalicylique (Aas);
• l'Amiodarone;
• les androgènes (par ex. la testostérone);
• les antagonistes de la sérotonine (les médicaments anti-émétiques; par ex. le granisétron, l'ondansétron);
• les antagonistes du calcium (par ex. l'Amlodipine, le Diltiazem, la nifédipine, le vérapamil);
• les antibiotiques de la classe des sulfonamides (« sulfas »; le sulfisoxazole, le sulfaméthoxazole);
• les antibiotiques de la famille des quinolones (par ex. la ciprofloxacine, l'Ofloxacine);
• les antibiotiques macrolides (par ex. la clarithromycine, l'érythromycine);
• les antidiabétiques « gliptine » (par ex. la Linagliptine, la Saxagliptine, la Sitagliptine);
• les antidiabétiques (par ex. le chlorpropamide, le Glyburide, l'insuline, la Metformine, la Rosiglitazone);
• les antifongiques dont le nom se termine en « azole » (par ex. l'itraconazole, le kétoconazole, le Voriconazole);
• les antipsychotiques (par ex. la chlorpromazine, la Clozapine, l'halopéridol, l'Olanzapine, la quétiapine, la rispéridone);
• l'Apalutamide;
• l'aprépitant;
• les autres inhibiteurs de la protéine kinase (par ex. le Bosutinib, le Crizotinib, le Dabrafenib, l'imatinib, le Nilotinib);
• le bacille Calmette-Guérin (BCG);
• le Baricitinib;
• le Bevacizumab;
• le Bicalutamide;
• les bisphosphonates (par ex. l'alendronate, l'étidronate);
• le Bosentan;
• la carbamazépine;
• la chloroquine;
• le Cobicistat;
• le conivaptan;
• le déférasirox;
• la dexaméthasone;
• la Digoxine;
• le Disopyramide;
• la dofétilide;
• le dompéridone;
• la dronédarone;
• l'échinacée;
• l'Enzalutamide;
• l'évérolimus;
• le Fingolimod;
• la flécaïnide;
• l'Hydrocortisone;
• les inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO; par ex. le moclobémide, la Rasagiline, la sélégiline, la Tranylcypromine);
• les inhibiteurs de la protéase du VIH (par ex. l'atazanavir, l'indinavir, le ritonavir, le saquinavir);
• les inhibiteurs non-nucléosidiques de la transcriptase inverse du VIH (INNTIs; par ex. la delavirdine, l'éfavirenz, l'étravirine, la névirapine);
• les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS; par ex. le Citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la Sertraline);
• le jus de pamplemousse;
• le lanréotide;
• le lédipasvir;
• le léflunomide;
• le lopéramide;
• les médicaments anticancéreux (par ex. le Carboplatine, le Cyclophosphamide, la Doxorubicine, l'Ifosfamide, la Vincristine);
• les médicaments de type « statine » pour traiter les niveaux élevés de cholestérol (par ex. l'Atorvastatine, la Lovastatine, la Simvastatine);
• la méthadone;
• la mifépristone;
• le millepertuis;
• le Modafinil;
• la néfazodone;
• l'octréotide;
• les œstrogènes (par ex. les œstrogènes conjugués, l'œstradiol, l'éthinylœstradiol);
• le pasiréotide;
• le Pegvisomant;
• la pentamidine;
• le phénobarbital;
• la phénytoïne;
• le pimécrolimus;
• la primidone;
• la procaïnamide;
• la quinidine;
• la quinine;
• la rifampine;
• le Roflumilast;
• le Sarilumab;
• la Silodosine;
• le Sirolimus;
• le sotalol;
• le tacrolimus;
• le Tocilizumab;
• les vaccins.

Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien. Dans votre cas, votre médecin pourrait vous demander de :

• cesser la prise de l'un des médicaments;
• remplacer l'un des médicaments par un autre;
• modifier la manière dont vous prenez l'un des médicaments, ou les deux;
• ne rien changer du tout.

L'interférence d'un médicament avec un autre n'entraîne pas toujours l'interruption de la prise de l'un d'eux. Demandez à votre médecin quelle est la conduite à tenir en cas d'interactions médicamenteuses.

D'autres médicaments que ceux énumérés précédemment peuvent interagir avec ce médicament. Signalez à votre médecin tout ce que vous prenez, qu'il s'agisse de médicaments sur ordonnance ou en vente libre et de remèdes à base de plantes médicinales. N'oubliez pas de mentionner tout supplément que vous absorbez. Si vous consommez de la caféine, de l'alcool, de la Nicotine ou des drogues illicites, vous devriez en avertir votre médecin prescripteur puisque ces substances peuvent modifier l'action de nombreux médicaments.