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Informations sur Brukinsa

Qu'est-ce que Brukinsa ?

Brukinsa fait partie des très rares options de traitement disponibles pour la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome à cellules du manteau, qui sont des cancers rares des globules blancs.

Comprenons-en plus sur le médicament, y compris ses utilisations, ses effets secondaires et les précautions à suivre.

Les usages

Utilisations des étiquettes

Brukinsa ou zanubrutinib est un médicament d'ordonnance oral utilisé pour traiter un type de cancer rare affectant vos globules blancs (macroglobulinémie de Waldenström) et le lymphome à cellules du manteau (cancer à croissance rapide affectant les globules blancs). 

Brukinsa a récemment été approuvé (mars 2021) au Canada pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström. C'est un type rare de cancer qui commence dans les globules blancs. La moelle osseuse d'une personne produit trop de globules blancs anormaux qui évincent les globules blancs sains normaux. Les globules blancs anormaux génèrent une protéine qui s'accumule dans le sang, altère la circulation sanguine et provoque des complications. 

Brukinsa est également utilisé dans le traitement du lymphome à cellules du manteau. Il affecte également les globules blancs. Cependant, Brukinsa peut être utilisé chez les patients adultes atteints de lymphome à cellules du manteau qui ont reçu au moins un traitement antérieur. 

Utilisation hors AMM

Il n'y a pas d'utilisation hors AMM du médicament jusqu'à présent.

Brukinsa peut être prescrit pour d'autres utilisations ; Demande à ton docteur ou pharmacien pour plus d'informations.

Mode d'emploi et posologie

  • Brukinsa est disponible sous forme de capsule à prendre par voie orale une ou deux fois par jour.
  • Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. 
  • Prenez Brukinsa à la même heure chaque jour. Suivez attentivement les instructions sur l'étiquette de prescription; veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien en cas de questions. 
  • Prenez le médicament comme indiqué, ne déviez pas des instructions. La gélule est disponible en dosage de 80 mg. 
  • Le traitement peut être poursuivi jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. En cas de toxicité pendant le traitement, votre médecin peut réduire la dose, interrompre temporairement le traitement ou l'interrompre en fonction des symptômes de toxicité. 
  • Vous devez avaler la gélule entière avec de l'eau. 
  • Ne pas ouvrir, mâcher ou casser les gélules. 
  • Vous devez continuer à prendre le traitement même si vous vous sentez bien. N'arrêtez pas le médicament de votre propre chef.   
  • Si vous oubliez votre dose, prenez-la dès que possible et continuez votre schéma posologique habituel à partir du lendemain. Vous ne devez pas prendre une double dose en cas d'oubli d'une dose. 

Dose

La dose recommandée pour le traitement de la macroglobulinémie de Waldenström et du lymphome à cellules du manteau est généralement de 320 mg par jour. 

Brukinsa peut être pris à raison de 320 mg (4 gélules de 80 mg) une fois par jour ou de 160 mg (2 gélules de 80 mg) deux fois par jour.  

Votre médecin peut modifier votre dose si vous souffrez d'insuffisance hépatique sévère. La dose recommandée est de 80 mg par voie orale deux fois par jour en cas d'insuffisance hépatique sévère.

Stockage

  • Brukinsa est disponible dans un flacon de 120 capsules. 
  • Le flacon est muni d'un bouchon à l'épreuve des enfants. Mais encore, il est préférable de garder le médicament hors de la portée des animaux domestiques et des enfants.
  • Le flacon doit être conservé entre 15°C et 30°C. 

Ingrédients:

Ingrédient actif: 80 mg de zanubrutinib

Le zanubrutinib appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de la kinase BTK. La BTK kinase est une substance chimique responsable de la signalisation de la croissance des globules blancs. Mais il aide également à la croissance des cellules malignes.

L'inhibition de la BTK a donc pour résultat de bloquer les signaux entraînant la multiplication des cellules cancéreuses. Cela aide à prévenir la propagation des cellules cancéreuses.

Effets secondaires

Comme tous les médicaments, Brukinsa a également des effets secondaires. Informez votre médecin si les effets secondaires suivants ne disparaissent pas;

  • Douleur musculaire
  • Douleur articulaire 
  • Mal au dos 
  • La diarrhée
  • Toux
  • Constipation 

Certains de ces effets peuvent être graves. Si vous présentez l'un des symptômes suivants, contactez immédiatement votre médecin ou recevez un traitement médical d'urgence :

  • Éruption
  • Pouls rapide
  • Rythme cardiaque irrégulier 
  • Avoir le vertige
  • Évanouissement 
  • Miction douloureuse, fréquente ou urgente 
  • Se sentir étourdi
  • Douleur thoracique en respirant
  • Essoufflement
  • Se sentir faible
  • Confusion
  • Changements dans le discours
  • Maux de tête qui durent plus longtemps
  • Saignement inhabituel
  • Ecchymoses inhabituelles
  • Fièvre
  • Gorge irritée 
  • Infections
  • Sang dans les selles
  • Tabourets noirs
  • Urine rose ou brune
  • Vomir du sang
  • Tousser du sang

Brukinsa peut également augmenter le risque de développer des cancers de la peau. 

Ce n'est pas une liste complète des effets secondaires. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou des symptômes persistants, veuillez contacter votre médecin immédiatement.

Contre-indications

Informez votre fournisseur de soins de santé en cas d'allergie à Brukinsa ou à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients de Brukinsa. Demandez à votre pharmacien ou consultez le guide des médicaments pour obtenir la liste des ingrédients.

Ne prenez pas ou n'informez pas votre médecin si vous avez ou avez eu les conditions suivantes;

  • Chirurgie récente, y compris la chirurgie dentaire
  • Infection récente
  • Insuffisance hépatique 
  • Hypertension artérielle
  • Rythme cardiaque irrégulier 
  • Problèmes de saignement

En outre, informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez ou si vous prévoyez d'être enceinte. Vous ne devez pas devenir enceinte pendant que vous êtes sous traitement par Brukinsa. Vous devez prendre les mesures nécessaires pour éviter une grossesse pendant le traitement par Brukinsa et une semaine après la dernière dose. Si vous ou votre partenaire tombez enceinte pendant le traitement par Brukinsa, appelez immédiatement votre médecin. Brukinsa peut nuire à votre fœtus.  

Si vous allaitez, vous devez en informer votre médecin. De plus, vous devez arrêter d'allaiter votre enfant si vous prenez Brukinsa et pendant deux semaines après la dernière dose. 

Avertissements et precautions

  • Chez les femmes, votre médecin peut vous demander de subir un test de grossesse car le médicament peut nuire à votre bébé. 
  • Vous devez informer votre médecin si vous subissez une intervention chirurgicale ou dentaire. Le médecin peut décider d'arrêter le traitement pendant un certain temps avant et après la chirurgie. 
  • Brukinsa peut rendre votre peau sensible à la lumière. Prévoyez d'éviter la lumière directe du soleil ou prenez les précautions nécessaires et portez des vêtements de protection, des lunettes de soleil et un écran solaire.
  • Votre médecin surveillera votre formule sanguine au cours du traitement. En outre, il est conseillé de se faire examiner fréquemment par un dermatologue. 
  • Surveillez également les anomalies cardiaques au cours du traitement. 
  • Surveillez tout signe de saignement. 

Les interactions

Informez votre agent de santé des autres médicaments sur ordonnance et en vente libre que vous prenez. Informez également sur les vitamines, les suppléments à base de plantes et les suppléments nutritionnels que vous prenez ou prévoyez de prendre. 

Les médicaments suivants peuvent interagir avec Brukinsa. Veuillez consulter ou informer votre médecin si vous prenez ou êtes sur le point de prendre les médicaments suivants :

  • Warfarine 
  • Millepertuis
  • Fluconazole
  • Itraconazole
  • Kétoconazole
  • Clarithromycine 
  • Diltiazem
  • Ritonavir 
  • Rifampine
  • Midazolam
  • Méthylprednisolone 
  • Dexaméthasone
  • Oméprazole
  • Digoxine 
  • Phénobarbital 
  • Phénytoïne
  • Prednisolone 

Ceci n'est pas une liste complète des médicaments qui interagissent avec Brukinsa. Vous devriez consulter votre médecin si vous devez initier un nouveau régime de traitement. 

Questions fréquemment posées

Brukinsa est-il un médicament de chimiothérapie?

Non, ce n'est pas un médicament de chimiothérapie. Habituellement, les médicaments de chimiothérapie agissent en détruisant les cellules de votre corps qui se multiplient rapidement. Comme les cellules cancéreuses se multiplient rapidement, la chimiothérapie détruit ces cellules. Cependant, ils peuvent également tuer certaines cellules normales au cours du processus.

Mais Brukinsa est une thérapie ciblée qui agit sur les produits chimiques responsables de la signalisation de la multiplication des cellules cancéreuses. Ainsi, cela fonctionne en empêchant les cellules de se multiplier.

Pourquoi devrais-je éviter l'exposition au soleil pendant que je prends Brukinsa ?

Brukinsa augmente la sensibilité de votre peau à la lumière et au soleil. Il peut ainsi augmenter le risque de divers cancers de la peau. Il est donc préférable d'éviter l'exposition au soleil et d'utiliser un écran solaire lorsque vous sortez au soleil.

Existe-t-il une version générique ?

Non. Pour l'instant, aucune version générique de Brukinsa n'est disponible au Canada.

En quoi ce médicament est-il différent des autres dans le traitement de la maladie ?

Brukinsa fait partie des très rares options de traitement disponibles pour la macroglobulinémie de Waldenström et le lymphome à cellules du manteau, qui sont des cancers rares des globules blancs.

Qui fabrique ce médicament et quel est son succès en matière de fabrication ?

BeiGene Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique, fabrique Brukinsa. Ils visent à fournir des thérapies de la plus haute qualité à des millions de personnes. 

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